美国与国际激光产品标准定义激光产品的安全等级。激光类通常表明激光的危险程度在正常操作。最近，一些相关的标准，如国际电工委员会(IEC；瑞士日内瓦)2014年3版，已经做了一定程度地修改以限定未来众多激光产品的类别。这一修改会带给某些激光制造商显著地效益，同时为其他制造商、客户，数百个激光相关行业用户和应用造成麻烦。
许多市场严格限制某些种类的激光产品，不论它是否合法或是实用。例如，美国规定美国食品药品管理局（FDA）的设备和放射卫生中心(CDRH)的IIIa分类标准(相当于IEC类3R标准），限制引进激光投影系统和校准激光，而欧盟新的立法限制了消费者只能购买一类和二类的激光产品。在其他情况下，使用一个3B类产品和3R类产品意味着除了正式的训练有素的激光安全人员外，还需应用程序的安全培训，安全设备，正式的操作程序等等。
激光产品国际标准IEC 60825-1只是在2014年底更新过，多年没有变化。为了更好的理解在过去十年中激光对眼睛的物理生物实际危害，60825-160825标准被大幅修改。这些变化放松对一些激光种类限制，许多激光产品开发广泛的新市场，在此之前因为产品的禁令被禁止。
然而，一些种类限制更加收紧——尤其是对脉冲红外(IR)激光器产品。它会导致一些激光产品从1类变为3R或3B类，对许多产品，市场和用户构成重大问题。
激光制造商只有相对较短的时间重新对激光产品进行分类，在承担法律责任前确认更新后的激光产品种类。欧盟、日本和其他地区已经采用了IEC的3版标准，而美国正在准备这个变化很快。这些分类上的变化需要一些产品重新设计，工程安全部分(称为“性能特性”)，法律亦需引入到新分类的激光产品中，而其他制造商将可以通过减少产品的安全指标来降低制造成本。
这些重要的分类问题和相关数据急剧改变美国和国际监管环境，将影响全球大量的激光产品和制造商。不幸的是，迄今为止许多激光制造商不知道这些新标准的修改。其他大变化是由激光产品标准重新修订产生的。激光标准的修改不影响现有产品，只会对那些新标准生效日后的新产品造成影响。
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