为更好地提高纳米金壳材料对恶性肿瘤的抑制率，同时针对目前近红外光热治疗癌症技术中照射时间长、照射强度大、需重复多次照射等问题，中科院理化技术研究所纳米材料可控制备与应用研究室在研究员唐芳琼的带领下，进一步发展了纳米金壳偶联主动靶向配体分子转铁蛋白新技术。最新研究进展在国际材料界顶级刊物《先进材料》上发表。

　　实现恶性肿瘤的安全有效治疗是目前生物医学界的重大挑战之一。唐芳琼研究室近年来一直致力于设计发展新型纳米载体及其生物医学应用。其中，具有新结构和新性能的多功能纳米金壳是该团队一直致力发展的新型抗肿瘤纳米材料之一。该材料内层以结构独特的中空介孔夹心二氧化硅为核，其表面包覆金壳，纳米金壳以其物理化学性质——等离子体共振性质为基础，经近红外激光照射，可将近红外激光光能转化为热能，并配以夹心二氧化硅对多种化疗药物的装载控制缓释技术，高效低毒杀死肿瘤细胞。

图为 纳米金壳偶联转铁蛋白分子携带药物靶向至肿瘤，

光热疗与化疗结合杀死肿瘤细胞

　　此次研发的纳米金壳偶联主动靶向配体分子转铁蛋白新技术，纳米金壳经偶联靶向分子后，可在减少照射时间与频率、降低照射强度的条件下实现恶性肿瘤的有效抑制。荷乳腺癌裸鼠肿瘤模型注射该材料后，经单次近红外激光照射即可消除肿瘤。在这一新的研究进展中，研究人员还首次系统对比研究了该新型多功能纳米金壳偶联主动靶向配体分子前后生物体内安全性和代谢情况，结果表明该材料生物相容性良好，并可从体内代谢。